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Aktive Medizin- & Laborgeräte

Medizinische, elektrische, sowie In-Vitro-Diagnostika unterliegen strengen internationalen und regionalen Zulassungsverfahren. Eurofins hat diverse benannte Stellen in Europa, welche synergetisch mit der nationalen Zertifizierungsstelle (NCB) in der Schweiz arbeiten. Hierzulande befinden sich an diversen Standorten Prüflaboratorien von Zertifizierungsorganen (CBTL) gemäss CB-Scheme für elektrische Medizinprodukte.

Die sorgfältigen Prüfungen durch die erfahrenen Experten von Eurofins erlauben Unvorhergesehenes in einer frühen Entwicklungsstufe zu erkennen – und verhindern für Sie kostenintensive Verzögerungen.

Unsere Prüfdienstleistungen beinhalten:

  • elektrische Sicherheitsprüfungen 
  • EMV-Prüfungen 
  • Prüfungen von Funk-/Drahtlostechnik
  • Umweltsimulationsprüfungen

Zertifizierungsleistungen für USA und Kanada können einfach über Eurofins METLab abgewickelt werden. CB-Report und MetLab Zertifizierung aus einer Hand garantieren einen optimierten Prozess.

 

Weitere Informationen:

 Tests von aktiven Medizingeräten

 Zertifizierung von aktiven Medizingeräten

 Zulassung USA/Kanada mit Eurofins MET Lab

 

Link:

Eurofins E&E Medical Device worldwide

Standorte

Customer Center
Tel. +41 58 220 32 00
CustomerCenter@eurofins.ch

 


 

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